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Philips Respironics Recall

Fecha: 07/07/21

Philips Respironics (Philips) informó a Superior HealthPlan de un retiro del mercado de determinados dispositivos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), BiLevel PAP (máquinas para la apnea del sueño) y respiradores mecánicos. Los dispositivos que deben retirarse incluyen:

  • Philips Trilogy 100
  • Trilogy 200
  • Garbin Plus
  • Aeris
  • LifeVent
  • BiPAP V30
  • BiPAP A30/A40
  • Philips Respironics CPAP
  • Modelos de dispositivos de la serie BiLevel PAP

Verifique si el modelo de su respirador CPAP o BiPAP es alguno de los anteriores. Si tiene uno de estos dispositivos señalados para su retiro del mercado, comuníquese con su médico para determinar qué debe hacer.

Philips recomienda a los miembros realizar lo siguiente:

  • Para los miembros que utilizan dispositivos BiLevel PAP y CPAP: Interrumpir el uso de las unidades afectadas y hablar con su médico sobre los próximos pasos.
  • Para los pacientes que utilizan dispositivos de ventilación mecánica de soporte vital: NO interrumpir ni alterar el tratamiento prescrito, sin hablar con su médico sobre los próximos pasos.
  • Registre los dispositivos afectados en www.philips.com/SRC-update.
    • Este sitio web proporciona:
      • Actualizaciones sobre el estado de la notificación de retiro del mercado.
      • Instrucciones acerca de cómo encontrar el número de serie de su dispositivo y ayuda para que los miembros registren su dispositivo.

Para obtener más información acerca de la notificación de retiro del mercado, visite www.philips.com/SRC-update. Además, puede llamar al 1-877-907-7508.